Nuestros SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD y PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS aseguran que todos los procesos se realicen de acuerdo con las normas más altas de calidad y las mejores prácticas.
Toda nuestra cadena de producción cumple las líneas guía de la Unión Europea, las prácticas de buena fabricación GMP y las prácticas de buena distribución GDP.
Todos nuestros procesos son certificados por terceros independientes y se actualizan constantemente.
- AUTORIZACIÓN PARA LA VENTA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS HUMANOS
- AUTORIZACIÓN PARA LA VENTA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS
- VETERINARY MEDICINES WHOLESALE AUTHORIZATION
- Certificación GDP
- Certificación UNI 10854_1999
- Certificación EN ISO 9001_2015
- Certificación UNI EN ISO 13485_2012
Nuestros productos cumplen la llamada "Directiva sobre los medicamentos adulterados" FMD,
la DIRECTIVA 2001/83/EC
la DIRECTIVA 2011/62/EU
la REGLAMENTACIÓN DELEGADA COMISIÓN (EU) 2016/161
que obligan a los productores farmacéuticos serializar cada paquete individual de medicamentos de prescripción colocados en el mercado y protegerlos con dispositivos antiviolación.