Unser Qualitätsmanagement-Systeme und SOPS versichern, dass jeder Prozess die höchsten Qualitätsstandards und besten Vorgehensweisen befolgen.
Unsere vollständige Lieferkette ist den EU-Richtlinien angepasst, wie der Good Manufacturing Practices GMP und der Good Distribution Practices GDP.
Alle unsere Prozesse werden von unabhängigen Dritten zertifiziert und werden ständig aktualisiert
- GROSSHANDELSERLAUBNIS FÜR HUMANARZNEIMITTELN
- GROSSHANDELSERLAUBNIS FÜR KONTROLLIERTE ARZNEIMITTEL
- VETERINARY MEDICINES WHOLESALE AUTHORIZATION
- GDP ZERTIFIKAT
- UNI 10854_1999 ZERTIFIKAT
- UNI EN ISO 9001_2015 ZERTIFIKAT
- UNI EN ISO 13485_2012 ZERTIFIKAT
Unsere Produkte sind konform mit der FMD "Falsified Medicines Directive" (Gefälschte Arzneimittel-Richtlinie)
DIRECTIVE 2001/83/EC
DIRECTIVE 2011/62/EU
DELEGIERTE VERORDNUNG DER KOMMISSION (EU) 2016/161
Pharmahersteller sind verpflichtet, jede einzelne Packung von rezeptpflichtigen Medikamenten die auf dem Markt gebracht wird, diese zu serialisieren und mit Vorrichtungen gegen Manipulation zu schützen.