Notre système de management de qualité et SOPs assure que toute la procédure est suivie selon des standards de hauts niveaux et des meilleures pratiques.
Toute notre chaîne d'approvisionnement est conforme avec les normes de l'Union europénne, Bonnes pratiques de production GMP GMP et bonnes pratiques de distribution
GDP.
Toutes nos procédures sont certifiées par un tiers indépendant et sont constamment mises à jour.
- HUMAN MEDICINES WHOLESALE AUTHORIZATION LICENCE
- LICENCE POUR LES MÉDICAMENTS CONTROLÉS
- LICENCE POUR LES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES
- certificate Certificat GDP
- Certificat UNI 10854_1999
- Certificat UNI EN ISO 9001
- Certificat UNI EN ISO 13485_2012
Nos produits sont conformes avec le fameux FMD "Directive des médicaments falsifiés"
DIRECTIVE 2001/83/EC
DIRECTIVE 2011/62/EU
LA RÉGLEMENTATION DE LA COMMISSION DÉLÉGUÉE (EU) 2016/161
oblige les fabricants pharmaceutiques à stériliser chaque boîte de médicaments mise sur le marché et de la protéger avec un système anti-détérioration.