Наши системы управления качеством и СОП обеспечивают соответствие всех процессов самым высоким стандартaм качества и лучшими практиками.
Наша база поставщиков соответствует принципам и положения Директив Европейского союза, стандартам GMP (Надлежащая производственная практика) и GDP (Надлежащая дистрибьюторская практика)
Наша деятельность сертифицирована независимыми третьими сторонами, а вся документация регулярно обновляется.
- Лицензия на оптовую реализацию лекарственных средств для человека
- Лицензия на оптовую реализацию контролируемых лекарственных средств
- Лицензия на оптовую реализацию лекарственных средств ветеринарного назначения
- GDP Сертификат
- UNI 10854_1999 Сертификат
- UNI EN ISO 9001 Сертификат
- UNI EN ISO 13485_2012 Сертификат
Все наши товары находятся в соответствии с Директивой о Фальсификации Лекарственных Средств (FMD)
Директива 2001/83/EC
Директива 2011/62/EU
Комиссия, делегированная Правительством (ЕС) 2016/161 и дополняющая Директиву 2001/83 / EC
обязывает фармацевтических производителей присваивать серийный номер каждой упаковке лекарственного средства, отпускаемого по рецепту на рынок, а также оснащать упаковку устройством защиты от несанкционированного доступа.